Każdy człowiek rodzi się z pulą genów, które między innymi mogą odpowiadać za choroby genetyczne. Są one przekazywane z pokolenia na pokolenie, albo też pojawiają się na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Na całym świecie żyje obecnie nawet 350 mln ludzi cierpiących na różne choroby genetyczne. Dotychczas zdiagnozowano 6 tysięcy takich nietypowych schorzeń, z których tylko zaledwie 5 proc. może być skutecznie leczonych.
Czy wiesz, że około 3 proc. dzieci rodzi się z wadami wrodzonymi, z czego 85 proc. chorób uwarunkowanych jest genetycznie? W naszym serwisie dowiesz się o specyfice najczęściej występujących chorób genetycznych. Choć są to choroby rzadkie, to jednak warto poznać ich objawy i ryzyko zachorowania u nowo narodzonych dzieci.
Jedną z chorób genetycznych jest zespół Downa, który występuje u jednego na 600-800 urodzonych dzieci. Ryzyko urodzenia dziecka z tym zespołem wzrasta wraz z wiekiem matki - jest ono znacznie wyższe u kobiet, które ukończyły 37. rok życia niż u matek młodych.
Wśród innych chorób genetycznych, których tematykę podejmujemy, wymienić można także mukowiscydozę, hemofilię, zespół Patau, daltonizm, zespół Edwardsa, zespół Tunera, albinizm, chorobę Huntingtona, anemię sierpowatą, zespół Klinefeltera i inne. Możesz zapoznać się z tymi rzadkimi schorzeniami i uzyskać informacje o sposobach ich leczenia.
