Odpowiedź: Podłoże genetyczne w schorzeniach oczu może mieć wpływ na występowanie chorób oczu z różną siłą. Są patologie występujące u kolejnych zstępnych członków rodziny – dziadek, ojciec, syn – wrodzona zaćma w jednym oku. Są patologie, np. trisomia 21 chromosomu – zespół Downa, w której ze zwiększoną częstotliwością występują choroby oczu, takie jak stożek rogówki lub zaćma. Są patologie przenoszone z chromosomem płciowym, którym towarzyszy zwiększona zapadalność na zaćmę i jaskrę. Rodzinne występowanie schorzenia takiego, jaki jaskra pierwotna otwartego kąta, nie jest bezwzględnym sygnałem wystąpienia choroby, a jedynie podwyższa ryzyko zachorowania na nią. Wiele schorzeń oczu jest zaprogramowanych genetycznie, niemniej wiedza na temat warunków wystąpienia chorób, czyli ekspresji genu warunkującego schorzenie, nadal nie jest znana.
Na pytanie odpowiedział: prof. dr n. med. Jerzy Szaflik, jeden z największych polskich autorytetów okulistycznych. Jako mikrochirurg wykonał ponad 20 tys. operacji, z powodzeniem stosując nowatorskie techniki operacyjne w przeszczepach rogówki, usuwaniu zaćmy czy leczeniu jaskry i innych schorzeń gałki ocznej. Jest pionierem zabiegów laserowej korekcji wad wzroku w Polsce i inicjatorem Banku Tkanek Oka. Jako jeden z pierwszych polskich chirurgów wprowadził nowoczesną metodę chirurgicznego usuwania zaćmy – fakoemulsyfikację, a w ostatnim czasie również usuwanie zaćmy przy użyciu lasera femtosekundowego.
Od 25 lat związany jest z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, pozostaje współczesnym twórcą warszawskiej szkoły okulistycznej i wychowawcą kilku pokoleń okulistów. Obecnie prowadzi Centrum Mikrochirurgi Oka "Laser".
Kolejne pytania:
Czym różni się zaćma od jaskry? Czy jaskra to choroba dziedziczna?
