Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu preparatu Budixon Neb (podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie). Wycofane z obrotu zostały dwie serie leku:
- Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020,
- Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku stosowanego w leczeniu astmy - Budixon Neb - w formie zawiesiny. Decyzję podjęto w oparciu o informacje na temat przekroczenia zawartości substancji pokrewnych w leku.
W związku z potwierdzeniem przekroczenia limitu specyfikacji, w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu - czytamy w komunikacie GIF.
W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej produktu lek, jeśli posiadamy w domu, powinniśmy odnieść do apteki, bowiem nie nadaje się do użytku.
Czym jest astma i jak ją leczyć dowiecie się z filmu:
Polecamy: Dychawica oskrzelowa - jakie daje objawy i jak ją leczyć?
