Maciek - mimo tak młodego wieku - ma za sobą cztery operacje, kilka zabiegów interwencyjnych m.in. wszczepienie sztucznego stymulatora serca. Do problemów kardiologicznych dochodzą jeszcze zaburzenia ze strony układu nerwowego. Jedna z operacji doprowadziła do wylewu. Tym samym lewa strona ciała Maćka jest słabsza i nie funkcjonuje prawidłowo i chłopiec wymaga stałej rehabilitacji.
Tylko połowa serca
Wada serca, z którą urodził się Maciek to tzw. zespół hipoplazji lewego serca (hypoplastic left heart syndrome HLHS). To bardzo ciężka choroba, która pojawia się u mniej niż 0,05 proc. dzieci. U osób z tym schorzeniem dochodzi do niedorozwoju lewej komory serca, która odpowiada za pompowanie natlenionej krwi do aorty i następnie do całego ciała. Choroba sprawia, że zastawka mitralna, która oddziela lewy przedsionek od lewej komory jest bardzo wąska lub całkowicie zatkana. Zwężona lub niedrożna jest również zastawka aortalna, która pompuje krew z lewej komory do aorty. Lewa komora serca z tą wadą jest bardzo mała, do tego początkowy odcinek oraz łuk aorty są bardzo wąskie. Zdarza się, że mają zaledwie kilka milimetrów szerokości.
Zobacz także: Wady serca u dzieci i u dorosłych – objawy, leczenie
Do najbardziej charakterystycznych objawów choroby należą sinica, duszność, brak oddawania moczu, tachykardia. Czasem zdarza się, że wada zostaje wykryta jeszcze u nienarodzonego dziecka. W takich sytuacjach wprowadza się leczenie farmakologiczne, które pozwala utrzymać drożność przewodu tętniczego. Mimo to dziecko i tak wymaga leczenia operacyjnego.
Zespół hipoplazji lewego serca - leczenie
Wada serca, którą ma Maciek jest nieuleczalna. Medycyna może jedynie próbować poprawić jakość życia takich pacjentów. Schemat leczenia najczęściej polega na wykonaniu trzech operacji. U noworodków wykonuje się tzw. operację Norwooda. Jej celem jest poprawienie przepływu krwi przez płuca i cały organizm. Dodatkowo wprowadza się specjalny stent, który ułatwia przepływ krwi. Następnie ok. 6 miesiąca życia dziecka wykonuje się operację Hemi Fontana. Zabieg ma na celu połączyć aortę z tętnicą płucną oraz zamknąć połączenia między prawą komorą a tętnicą płucną, które utworzono w pierwszym etapie leczenia.
Ostatnią operację - nazywaną operacją Fontana - wykonuje się u dzieci między 18. a 24. miesiącem życia. Podczas operacji żyła główna dolna zostaje połączona z tętnicą płucną. Aby to zrobić tworzy się specjalny tunel wewnątrzsercowy.
Mimo że operacje nie służą wyleczeniu choroby to znacząco poprawią jakość życia chorych. Czy Maciek - mimo poważnych problemów - znajdzie w końcu kochający dom? Zobaczcie powyższy film i poznajcie historię 3. letniego Maćka.